溴丙烷

更新时间:2022-06-25

溴丙烷是一种有机化合物,分子式为C3H7Br,为无色或淡黄色透明液体,中性或微酸性,对光敏感,能以任意比例与醇、醚混合,微溶于水。溴丙烷有两种异构体,正溴丙烷和异溴丙烷。1-溴丙烷作为一种有机合成原料,在农药上用于合成有机磷杀虫杀螨剂硫丙磷丙硫磷丙溴磷等,也可用于医药、染料、香料工业,以及作为格氏试剂原料。

基本信息

中文名溴丙烷
外文名1-Bromopropane
别名溴代丙烷
化学式C3H7Br
相对分子质量122.9917
熔点-110 ℃
密度1.348g/cm³
沸点71.71℃
闪点25.56℃
CAS登录号106-94-5
溶解性不溶于水,溶于乙醇、乙醚、四氯化碳
折射率1.4341

信息内容

中文名称:溴丙烷

中文别名:溴代丙烷;正溴丙烷;溴代正丙烷;丙基溴;1-溴丙烷;

英文名称:1-bromopropane

英文别名:1-Bromopropane;1-BROMOPROPANEFORSYNTHESIS;bromopropane;1-Brompropan;1-propylbromide;

物性数据

1.性状:无色至黄色液体,有刺激性气味。

2.熔点(℃):-110

3.沸点(℃):71

4.相对密度(水=1):1.35

5.相对蒸气密度(空气=1):4.3

6.饱和蒸气压(kPa):13.3(18℃)

7.燃烧热(kJ/mol):-2078.7

8.临界压力(MPa):5.39

9.辛醇/水分配系数:2.1

10.闪点(℃):-10

11.引燃温度(℃):490

12.爆炸上限(%):8.5

13.爆炸下限(%):4.6

14.溶解性:不溶于水,溶于乙醇乙醚四氯化碳

15.黏度(mPa·s,25ºC):0.00495

16.蒸发热(KJ/kg,68.8ºC):242.8

17.熔化热(KJ/kg,-108.1ºC):27.3

18.生成热(KJ/mol,298.16ºC):-124.47

19.比热容(KJ/(kg·K),25ºC,定压):1.12

20.电导率(S/m,25ºC):\u003c2×10-8

21.溶解度(%,水,30ºC):0.230

22.常温折射率(n20):1.4343

23.常温折射率(n25):1.4317

24.偏心因子:0.285

25.溶度参数(J·cm)0.5:18.083

26.vanderWaals面积(cm·mol):6.900×109

27.vanderWaals体积(cm·mol):48.530

28.液相标准声称热(焓)(kJ·mol):-121.8

29.液相标准热熔(J·mol·K):139.2

30.气相标准声称热(焓)(kJ·mol):-87.0

31.气相标准熵(J·mol·K):330.81

32.气相标准生成自由能(kJ·mol):-21.4

33.气相标准热熔(J·mol·K):85.86 

分子结构数据

1、摩尔折射率:23.67

2、摩尔体积(cm3/mol):91.2

3、等张比容(90.2K):203.6

4、表面张力(dyne/cm):24.8

5、介电常数:

6、偶极距(10-24cm3):

7、极化率:9.38

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:4

8.表面电荷:0

9.复杂度:7.2

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

性质与稳定性

1.与三溴化铝加热发生异构化生成2-溴丙烷。加热或与火焰接触热解生成有毒的溴化物气体。着火时可用水及泡沫灭火剂、二氧化碳、干式化学灭火剂、四氯化碳等灭火。

2.稳定性:稳定

3.禁配物:强氧化剂、强碱、钾、钠、镁

4.避免接触的条件:受热

5.聚合危害:不聚合

6.分解产物:溴化氢

贮存方法

编辑 语音

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂、碱类、活性金属粉末等分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

合成方法

1.由正丙醇氢溴酸反应而得。将氢溴酸加入浓硫酸中,再加入正丙醇,加热回流0.5h。于70-75℃将生成的溴丙烷全部蒸出,然后用浓盐酸洗,再用碳酸钠中和至pH为7。用无水硫酸钠干燥,过滤,滤液蒸馏,收集69-74℃馏分,得溴丙烷。

2.由正丙醇与溴化钠反应而得。将正丙醇和水、溴化钠一起加热至回流,保持69-72℃滴加硫酸,加毕,继续回流2h。蒸馏,收集68-100℃馏出液,用碳酸钠溶液洗至中性,再蒸馏,收集68-76℃馏出液即溴丙烷。另外,在红磷存在下,正丙醇与溴反应也可制备溴丙烷。

3.制法:

于反应瓶中加入48%的氢溴酸500g,水浴冷却,搅拌下慢慢加入浓硫酸150g(82mL),再加入正丙醇(2)144g(2.4mol),慢慢加热,并由滴液漏斗滴加浓硫酸65mL,同时蒸出生成的1-溴丙烷。接引管伸入接受瓶中水面下,接受瓶用冰水冷却。待无溴丙烷蒸出时,停止反应。分出馏出物中的粗溴丙烷,依次用水、5%的碳酸钠溶液、水洗涤,无水氯化钙干燥。水浴加热蒸馏,收集70~72℃的馏分,得1-溴丙烷255g,收率86%。

用途

1.用于医药、农药、染料、香料等制造,还用作Grignard试剂原料和芳香族化合物的烷基化剂,药物丙硫硫胺丙磺舒的中间体。

2.用作溶剂、实验室试剂。

安全信息

危险运输编码:UN23443/PG2

危险品标志:很易燃有毒

安全标识:S45S53

危险标识:R11R60R63R67R36/37/38R48/20


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